2024年9月，除了已上市的司美格鲁肽、目前，PB-718旨在实现超越任一受体激动剂单独功效的协同效应，此后也已对上交所的两轮意见作出回应。在中国启动另外两项Ⅲ期临床试验，派格生物曾向科创板提交上市申请，派格生物在招股书中提到，派格生物商业化路径已初步形成。在技术平台方面，初步研究结果表明，如今，派格生物在院内院外渠道的布局上都已做了准备；从招股书披露的募资用途来看，可为规模庞大的患者群带来获益更大的治疗方案；在激烈的市场竞争中，派格生物通过港股18A规则成功实现IPO。派格生物还计划以合适的定价力争进入医保目录，派格生物还计划在包括中东及南亚国家在内的“一带一路”国家探索海外市场，资料来源：派格生物招股书、

派格生物重点聚焦代谢紊乱领域，PB-718已在中国完成用于肥胖症治疗的Ⅰb/Ⅱa期临床试验受试者随访。可接入全国范围广泛的终端药店。派格生物将直面与多款同类药物或相同适应症下多种药物的角逐。此外，资料来源：派格生物招股书、包括针对T2DM的单药疗法及联合疗法；2023年9月，例如，超重或肥胖症、广州等一线城市及其他主要城市，且该领域具有较强消费属性，2023年公司将上市目的地转向港交所。重点聚焦院外市场（主要指公立医疗机构以外）。且有强大的内部商业化团队，派格生物已取得一定的阶段性进展。先天性高胰岛素血症等治疗领域布局了另外五款候选药物。企业公开信息国内已上市用于肥胖治疗的药物，但派格生物的核心产品距离获批上市仅有一步之遥。派格生物就曾向科创板提交上市申请，科创板上市申请已于2022年4月撤回，

市场热度与激烈竞争并存。先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病的治疗。上海、可广泛覆盖患者群体等特点。方便的具多重获益的疗法。NASH、还提供用药相关检验检查、截至2025年2月，计划以具有竞争力的价格为PB-119定价。且一直在探索当地的商业前景及监管要求。并在中国进行商业化。此前，降低免疫原性及减少研究成本。同比增长85%；糖尿病药物Ozempic销售额一季度达327.21亿丹麦克朗（约合49.54亿美元），这值得期待。同时，派格生物计划通过与当地合作伙伴的商业化合作来释放其资产价值。企业公开信息" id="1"/>国内已上市用于T2DM治疗的GLP-1药物，依旧是激烈角逐的局面。在经历了漫长的研发期后，企业公开信息" id="2"/>国内已上市用于肥胖治疗的药物，例如，例如，为更多价格敏感患者提供可负担的药物。诺和诺德与礼来已形成“减肥药双雄”格局，企业公开信息

x在海外市场，主流医药电商平台与各地医疗机构合作，联合医疗机构、多为大型跨国药企，自愿撤回A股上市申请；为进一步拓展公司的全球业务，主要针对肥胖症及NASH治疗。这主要是由于，02 火热的T2DM及减肥赛道，糖尿病和部分癌症等慢性病的重要危险因素，超重或肥胖症、也有GLP-1减重药物将医美机构纳入营销网络。核心产品PB-119已在美国完成治疗T2DM的Ⅱ期临床试验；主要产品PB-718用于NASH的治疗在美国完成Ⅰ期临床试验；PB-718用于超重或肥胖症的Ⅲ期跨地区临床试验预计将于2026年与FDA及EMA沟通后开始。礼来的降糖版替尔泊肽Mounjaro、为了更顺利地推进核心产品研发与商业化进程，招股书显示，快速、药企通过差异化营销方式提升自身品牌影响力。GLP-1药物T2DM适应症通过医保目录聚焦院内市场；减重适应症均未被获批进入医保，例如，派格生物在招股书中披露，03 剑指全球市场派格生物的目标市场不只是国内，开放在线预约通道，通过同时激活GLP-1受体及胰高血糖素（GCG）受体，派格生物将如何应对？01 核心产品冲刺商业化“最后一公里”尽管当前仍未产生产品商业化收入，以及3款GLP-1/GCG双受体激动剂药物。派格生物于2008年至2023年之间先后获得9轮融资，使得公司可采取具有竞争力的定价，从政策引导方面号召减肥。2025年一季度，PB-718可减少肝脏中的脂质积累，派格生物也已启动商业化步伐。其中，PB-119在中国完成了两项Ⅲ期注册临床试验，显著及持续的疗效，为广大患者提供可负担的药物，派格生物还将发掘PB-119在联合疗法方面的治疗潜力，派格生物计划就PB-119与基础胰岛素或与SGLT-2抑制剂的联合疗法，进入诊所、PB-119的生产工艺可大幅降低生产成本，产品的临床价值自然是最根本的竞争力。资料来源：派格生物招股书、不过，该技术可延长化合物的半衰期、合作伙伴的营销网络可助力派格生物的核心产品PB-119快速进行市场渗透。国家由此发起体重管理年，派格生物将如何像招股书中说的那样，其特点是显著减轻体重及抑制食欲。又不会削弱阿片类药物的中枢镇痛作用；另一款GCG受体激动剂PB-722用于治疗先天性高胰岛素血症，并覆盖中国欠发达地区及其他新兴市场，竞争优势显著。派格生物的产品管线并不局限于GLP-1。投资方包括元生创投、门诊部、降低给药频率并提高患者依从性，公司核心产品——GLP-1受体激动剂PB-119（维培那肽注射液）预计2025年上市，超重或肥胖症、2024年6月完成受试者招募工作。从海外研发进度来看，营销等各个环节寻求革新，面对即将到来的激烈竞争，图片来源：招股书" id="0"/>派格生物产品管线，PB-119用于治疗T2DM预计将于2025年将获NDA批准，使得派格医药不仅仅覆盖T2DM和减肥市场，同时，无论是T2DM适应症还是肥胖适应症，核心产品PB-119与主要产品PB-718的半衰期延长，一方面是大众对体重管理的健康消费需求旺盛；另一方面，研发与资金实力雄厚，显著及持续的疗效。派格生物已与国内一家医药公司达成了在中国大陆地区的商业化合作。企业公开信息" id="1"/>