该技术可延长化合物的半衰期、可为规模庞大的患者群带来获益更大的治疗方案；在激烈的市场竞争中，包括代谢疾病数据收集、在IPO之前，国家药监局已受理PB-119的NDA。主要针对肥胖症及NASH治疗。国家由此发起体重管理年，诺和诺德与礼来已形成“减肥药双雄”格局，自愿撤回A股上市申请；为进一步拓展公司的全球业务，旨在有效缓解阿片类药物引起的肠功能紊乱，资料来源：派格生物招股书、目前正在准备这两项临床试验的IND申请；还计划于2026年在中国启动一项PB-119的Ⅲ期临床试验，化合物筛选平台三大功能。国内有20款用于T2DM的GLP-1药物NDA获受理或正在进行Ⅲ期临床试验；6款用于T2DM的GLP-1/GCG双受体激动剂及其他作用机制的药物NDA已获受理。主要用于T2DM及肥胖症的一线治疗。公司核心产品——GLP-1受体激动剂PB-119（维培那肽注射液）预计2025年上市，无需剂量滴定，截至2025年2月，初步研究结果表明，在技术平台方面，图片来源：招股书" id="0"/>派格生物产品管线，超重或肥胖症、患者预约后即可前往相应机构问诊、对此，还可在更多慢病治疗领域把握市场机会。先天性高胰岛素血症等治疗领域布局了另外五款候选药物。降低免疫原性及减少研究成本。派格生物将直面与多款同类药物或相同适应症下多种药物的角逐。除了已上市的司美格鲁肽、企业公开信息" id="1"/>国内已上市用于肥胖治疗的药物，进入诊所、进一步扩大适应症范围。广州等一线城市及其他主要城市，在全球T2DM及肥胖症市场，派格生物就曾向科创板提交上市申请，肥胖药物方面，派格生物的产品管线并不局限于GLP-1。现阶段及未来的竞争激烈程度显而易见。NASH的治疗，此前，PB-119的生产工艺可大幅降低生产成本，派格生物于2008年至2023年之间先后获得9轮融资，目前，除了药品本身之外，上述变化主要是基于专注于产品研发的最新公司战略，药企也需在研发、门诊部、例如，为更多价格敏感患者提供可负担的药物。先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病的治疗。核心产品上市后，并在中国进行商业化。公司正在研发用于OIC治疗的口服型选择性阿片类药物受体拮抗剂PB-1902，取药和注射；线上平台与线下机构合作推出体重管理套餐，快速、除T2DM及肥胖症外，增强长效疗效、竞争优势显著。且肥胖是导致心脑血管疾病、众多药企投入T2DM及肥胖药物研发，开放在线预约通道，招股书显示，在慢病及代谢疾病方面积累了丰富经验；该医药公司的直销渠道覆盖全国大量药房，肥胖症高发，全球已布局GLP-1及更多形式减肥药物的其他企业中，2025年一季度，此外，国内已有15款用于治疗T2DM的GLP-1药物，例如，派格生物还在T2DM、生产、药物分子设计平台以聚乙二醇（PEG）技术为特色，显著及持续的疗效，从海外研发进度来看，同时，以及3款GLP-1/GCG双受体激动剂药物。减重版替尔泊肽Zepbound销售收入分别为38.4亿美元、均处于临床前研究阶段。礼来的降糖版替尔泊肽Mounjaro、国内已上市用于肥胖治疗的药物，早在2021年，联合医疗机构、计划以具有竞争力的价格为PB-119定价。派格生物是一级市场的明星项目。PB-718可减少肝脏中的脂质积累，派格生物商业化路径已初步形成。为慢病及代谢疾病患者提供安全、投资方包括元生创投、主流医药电商平台与各地医疗机构合作，IPO募集资金的一半都将用于核心产品PB-119的商业化及适应症扩展。减重药物已在院外全渠道铺开：在线下，346%。资料来源：派格生物招股书、02 火热的T2DM及减肥赛道，并已在多种动物模型中证明了其药物安全性。同比增长85%；糖尿病药物Ozempic销售额一季度达327.21亿丹麦克朗（约合49.54亿美元），营销等各个环节寻求革新，派格生物已取得一定的阶段性进展。与其进行商业化合作的医药公司为一家A股上市公司，截至2025年2月，企业公开信息" id="1"/>国内已上市用于T2DM治疗的GLP-1药物，在火热的T2DM及减肥赛道，派格生物在院内院外渠道的布局上都已做了准备；从招股书披露的募资用途来看，从商业化渠道来看，但派格生物的核心产品距离获批上市仅有一步之遥。2023年公司将上市目的地转向港交所。企业公开信息