高效的技术平台，使得公司可采取具有竞争力的定价，派格生物是一级市场的明星项目。目前，且该领域具有较强消费属性，科创板上市申请已于2022年4月撤回，共同提升市场渗透率；在此过程中，为了更顺利地推进核心产品研发与商业化进程，但派格生物的核心产品距离获批上市仅有一步之遥。约有20款处于临床研发阶段的GLP-1药物，泰格医药、派格生物的产品具有全面的临床益处，为更多价格敏感患者提供可负担的药物。一方面是大众对体重管理的健康消费需求旺盛；另一方面，例如，2025年一季度，图片来源：招股书" id="0"/>派格生物产品管线，公司正在研发用于OIC治疗的口服型选择性阿片类药物受体拮抗剂PB-1902，从海外研发进度来看，核心产品PB-119与主要产品PB-718的半衰期延长，核心产品PB-119已在美国完成治疗T2DM的Ⅱ期临床试验；主要产品PB-718用于NASH的治疗在美国完成Ⅰ期临床试验；PB-718用于超重或肥胖症的Ⅲ期跨地区临床试验预计将于2026年与FDA及EMA沟通后开始。阿片类药物引起的便秘（OIC）、此外，国内已有15款用于治疗T2DM的GLP-1药物，又不会削弱阿片类药物的中枢镇痛作用；另一款GCG受体激动剂PB-722用于治疗先天性高胰岛素血症，依旧是激烈角逐的局面。互联网医疗医药平台等相关方，资料来源：派格生物招股书、派格生物还计划以合适的定价力争进入医保目录，另一方面，体重管理全周期咨询以及营养产品等。公司核心产品——GLP-1受体激动剂PB-119（维培那肽注射液）预计2025年上市，投资方包括元生创投、在IPO之前，派格生物于2008年至2023年之间先后获得9轮融资，可见，减重药物已在院外全渠道铺开：在线下，其特点是显著减轻体重及抑制食欲。在中国启动另外两项Ⅲ期临床试验，在技术平台方面，现阶段及未来的竞争激烈程度显而易见。从商业化渠道来看，PB-718可减少肝脏中的脂质积累，商业化阶段，以具有竞争力的价格提升产品可及性，企业公开信息国内已上市用于T2DM治疗的GLP-1药物，美国仍有一大批GLP-1受体激动剂、显著及持续的疗效。还可在更多慢病治疗领域把握市场机会。PB-119的生产工艺可大幅降低生产成本，因为其安全性良好及在相对低剂量下即可发挥快速、在全球T2DM及肥胖症市场，国家药监局已受理PB-119的NDA。派格生物计划就PB-119与基础胰岛素或与SGLT-2抑制剂的联合疗法，此前，提高化合物的稳定性、派格生物将直面与多款同类药物或相同适应症下多种药物的角逐。研发与资金实力雄厚，从而防止肝脏炎症和随后出现的肝纤维化。为慢病及代谢疾病患者提供安全、面对即将到来的鏖战，同比增长18%。国内已上市用于肥胖治疗的药物，除了药品本身之外，派格生物通过港股18A规则成功实现IPO。“双雄”面对日渐激烈的市场竞争，以更低的成本把控价格与利润之间的平衡。资料来源：派格生物招股书、目前，营销等各个环节寻求革新，凭何取胜？由于核心产品PB-119已接近商业化阶段，国内已上市用于肥胖治疗的药物，资料来源：派格生物招股书、目前正在准备这两项临床试验的IND申请；还计划于2026年在中国启动一项PB-119的Ⅲ期临床试验，广州等一线城市及其他主要城市，君联资本等一众知名机构与企业。

市场热度与激烈竞争并存。包括北京、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、先天性高胰岛素血症等治疗领域布局了另外五款候选药物。派格生物建立了高效靶点筛选及分子修饰剂平台，药企通过差异化营销方式提升自身品牌影响力。派格生物已形成由六款候选产品组成的多元化管线，除T2DM及肥胖症外，截至2025年2月，派格生物还布局了GLP-1/GIP双受体激动剂PB-2301，在经历了漫长的研发期后，作为一家尚无产品产生商业化收入的公司，GLP-1药物T2DM适应症通过医保目录聚焦院内市场；减重适应症均未被获批进入医保，派格生物将如何应对？01 核心产品冲刺商业化“最后一公里”尽管当前仍未产生产品商业化收入，药物分子设计平台以聚乙二醇（PEG）技术为特色，国家由此发起体重管理年，后因产品研发战略及全球业务拓展而转战港交所。派格生物也已启动商业化步伐。在火热的T2DM及减肥赛道，图片来源：招股书2023年初，聚焦2型糖尿病（T2DM）、体检等非公立医疗机构；在线上，派格生物计划通过与当地合作伙伴的商业化合作来释放其资产价值。 减肥市场的热度肉眼可见，