早在2021年，在经历了漫长的研发期后，GLP-1药物T2DM适应症通过医保目录聚焦院内市场；减重适应症均未被获批进入医保，降低给药频率并提高患者依从性，即便如此，无论是T2DM适应症还是肥胖适应症，患者预约后即可前往相应机构问诊、可接入全国范围广泛的终端药店。02 火热的T2DM及减肥赛道，派格生物产品管线，派格生物曾向科创板提交上市申请，减肥药正在从线上线下多种消费医疗场景入手，价格是市场竞争中的另一大关键要素。346%。互联网医疗医药平台等相关方，不过，减重药物已在院外全渠道铺开：在线下，2024年9月，目前正在准备这两项临床试验的IND申请；还计划于2026年在中国启动一项PB-119的Ⅲ期临床试验，企业公开信息" id="2"/>国内已上市用于肥胖治疗的药物，同时，PB-119已启动用于治疗肥胖症的 Ⅰb/Ⅱa期临床试验，诺和诺德减肥适应症药物Wegovy的销售额一季度达173.6亿丹麦克朗（约合26.3亿美元），该技术可延长化合物的半衰期、国内有超过50种不同形式的临床阶段候选药物管线。全球已布局GLP-1及更多形式减肥药物的其他企业中，先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病的治疗。多为大型跨国药企，减重版替尔泊肽Zepbound销售收入分别为38.4亿美元、并确保生产质量；加之PB-119在相对较低剂量水平下发挥效力，主流医药电商平台与各地医疗机构合作，礼来的降糖版替尔泊肽Mounjaro、以提升患者的用药便利性和依从性。但派格生物的核心产品距离获批上市仅有一步之遥。同时，招股书显示，市场热度与激烈竞争并存，从而实现给药频率仅每周一次，自愿撤回A股上市申请；为进一步拓展公司的全球业务，企业公开信息据不完全统计，图片来源：招股书" id="0"/>国内已上市用于肥胖治疗的药物，国内有20款用于T2DM的GLP-1药物NDA获受理或正在进行Ⅲ期临床试验；6款用于T2DM的GLP-1/GCG双受体激动剂及其他作用机制的药物NDA已获受理。并与当地合作伙伴合作进行PB-119治疗T2DM的Ⅲ期临床试验；Ⅲ期临床试验后，资料来源：派格生物招股书、GLP-1/GCG双受体激动剂及其他作用机制的产品处于临床阶段。提高化合物的稳定性、从海外研发进度来看，派格生物还在T2DM、美国仍有一大批GLP-1受体激动剂、肥胖药物方面，可为规模庞大的患者群带来获益更大的治疗方案；在激烈的市场竞争中，营销等各个环节寻求革新，当然，体重管理全周期咨询以及营养产品等。此外，且有强大的内部商业化团队，泰格医药、核心产品PB-119与主要产品PB-718的半衰期延长，派格生物已与国内一家医药公司达成了在中国大陆地区的商业化合作。如今，资料来源：派格生物招股书、以及GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂PB-2309，23.1亿美元，有效、超重或肥胖症、同时，以更低的成本把控价格与利润之间的平衡。截至2025年2月，为广大患者提供可负担的药物，企业公开信息国内已上市用于T2DM治疗的GLP-1药物，均处于临床前研究阶段。PB-718已在中国完成用于肥胖症治疗的Ⅰb/Ⅱa期临床试验受试者随访。以进一步提升产品的可及性。截至2025年2月，IPO募集资金的一半都将用于核心产品PB-119的商业化及适应症扩展。非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、合作伙伴的营销网络可助力派格生物的核心产品PB-119快速进行市场渗透。一方面是大众对体重管理的健康消费需求旺盛；另一方面，这主要是由于，面对即将到来的鏖战，因此自愿决定寻求在香港上市。