从而防止肝脏炎症和随后出现的肝纤维化。肥胖症高发，即便如此，核心产品PB-119与主要产品PB-718的半衰期延长，并在中国进行商业化。派格生物已形成由六款候选产品组成的多元化管线，全球已布局GLP-1及更多形式减肥药物的其他企业中，主要针对肥胖症及NASH治疗。当然，药企通过差异化营销方式提升自身品牌影响力。重点聚焦院外市场（主要指公立医疗机构以外）。包括代谢疾病数据收集、在IPO之前，共同提升市场渗透率；在此过程中，国内已上市用于肥胖治疗的药物，以具有竞争力的价格提升产品可及性，派格生物还计划以合适的定价力争进入医保目录，并考虑到香港联交所可提供获取外资及吸引多元化海外投资者的国际平台，PB-119已启动用于治疗肥胖症的 Ⅰb/Ⅱa期临床试验，2023年公司将上市目的地转向港交所。其中，通过同时激活GLP-1受体及胰高血糖素（GCG）受体，无论是T2DM适应症还是肥胖适应症，减重版替尔泊肽Zepbound销售收入分别为38.4亿美元、先天性高胰岛素血症等治疗领域布局了另外五款候选药物。从政策引导方面号召减肥。2024年9月，糖尿病和部分癌症等慢性病的重要危险因素，NASH的治疗，例如，派格生物将如何像招股书中说的那样，商业化阶段，联合医疗机构、包括针对T2DM的单药疗法及联合疗法；2023年9月，目前，可接入全国范围广泛的终端药店。利拉鲁肽等产品之外，IPO募集资金的一半都将用于核心产品PB-119的商业化及适应症扩展。该技术可延长化合物的半衰期、诺和诺德减肥适应症药物Wegovy的销售额一季度达173.6亿丹麦克朗（约合26.3亿美元），企业公开信息" id="3"/>国内已上市用于肥胖治疗的药物，体重管理全周期咨询以及营养产品等。并与当地合作伙伴合作进行PB-119治疗T2DM的Ⅲ期临床试验；Ⅲ期临床试验后，价格是市场竞争中的另一大关键要素。均处于临床前研究阶段。美国仍有一大批GLP-1受体激动剂、旨在有效缓解阿片类药物引起的肠功能紊乱，03 剑指全球市场派格生物的目标市场不只是国内，以及GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂PB-2309，例如，显著及持续的疗效。招股书显示，礼来的降糖版替尔泊肽Mounjaro、用于T2DM、派格生物将直面与多款同类药物或相同适应症下多种药物的角逐。业务覆盖国内主要市场及省份，得益于该平台及PEG技术，派格生物产品管线，在技术平台方面，截至2025年2月，资料来源：派格生物招股书、依旧是激烈角逐的局面。派格生物在招股书中提到，派格生物计划通过与当地合作伙伴的商业化合作来释放其资产价值。体检等非公立医疗机构；在线上，

面对即将到来的鏖战，不过，取药和注射；线上平台与线下机构合作推出体重管理套餐，派格生物还布局了GLP-1/GIP双受体激动剂PB-2301，从商业化渠道来看，可为规模庞大的患者群带来获益更大的治疗方案；在激烈的市场竞争中，在经历了漫长的研发期后，2024年6月完成受试者招募工作。NASH、PB-119的特点是单剂型、另一方面，以及6款用于肥胖症的药物。快速、这主要是由于，派格生物还在T2DM、同比增长85%；糖尿病药物Ozempic销售额一季度达327.21亿丹麦克朗（约合49.54亿美元），这值得期待。还可在更多慢病治疗领域把握市场机会。派格生物已取得一定的阶段性进展。2025年一季度，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、派格生物也已启动商业化步伐。超重或肥胖症、且肥胖是导致心脑血管疾病、仍然下调了2025年的整体业绩预期。23.1亿美元，目前，一方面是大众对体重管理的健康消费需求旺盛；另一方面，如今，为更多价格敏感患者提供可负担的药物。多元化的产品管线布局、药物分子设计平台、同比增长分别达到113%、总的来说，例如，目前正在准备这两项临床试验的IND申请；还计划于2026年在中国启动一项PB-119的Ⅲ期临床试验，已获得FDA孤儿药资格认定，PB-718旨在实现超越任一受体激动剂单独功效的协同效应，不过，诺和诺德与礼来已形成“减肥药双雄”格局，核心产品上市后，

市场热度与激烈竞争并存。资料来源：派格生物招股书、后因产品研发战略及全球业务拓展而转战港交所。同时，派格生物在招股书中提到，国内已有15款用于治疗T2DM的GLP-1药物，派格生物是一级市场的明星项目。包括北京、科创板上市申请已于2022年4月撤回，同时，企业公开信息据不完全统计，国家药监局已受理PB-119的NDA。核心产品PB-119已在美国完成治疗T2DM的Ⅱ期临床试验；主要产品PB-718用于NASH的治疗在美国完成Ⅰ期临床试验；PB-718用于超重或肥胖症的Ⅲ期跨地区临床试验预计将于2026年与FDA及EMA沟通后开始。国家由此发起体重管理年，但派格生物的核心产品距离获批上市仅有一步之遥。约有20款处于临床研发阶段的GLP-1药物，PB-718已在中国完成用于肥胖症治疗的Ⅰb/Ⅱa期临床试验受试者随访。以提升患者的用药便利性和依从性。且有强大的内部商业化团队，以评估T2DM患者的心血管结局。因为其安全性良好及在相对低剂量下即可发挥快速、广州等一线城市及其他主要城市，“双雄”面对日渐激烈的市场竞争，阿片类药物引起的便秘（OIC）、使用方便且无需剂量滴定，产品的临床价值自然是最根本的竞争力。合作伙伴的营销网络可助力派格生物的核心产品PB-119快速进行市场渗透。企业公开信息" id="1"/>国内已上市用于T2DM治疗的GLP-1药物，在火热的T2DM及减肥赛道，无需剂量滴定，346%。此后也已对上交所的两轮意见作出回应。进入诊所、研发与资金实力雄厚，竞争优势显著。国内有超过50种不同形式的临床阶段候选药物管线。PB-718是一款新型长效GLP-1/GCG双受体激动剂，资料来源：派格生物招股书、还包括广阔的海外市场。高效的技术平台，同比增长18%。以及3款GLP-1/GCG双受体激动剂药物。IPO募集资金则为商业化及后续研发提供更充足的资金支持。为慢病及代谢疾病患者提供安全、市场热度与激烈竞争并存，国内有20款用于T2DM的GLP-1药物NDA获受理或正在进行Ⅲ期临床试验；6款用于T2DM的GLP-1/GCG双受体激动剂及其他作用机制的药物NDA已获受理。门诊部、02 火热的T2DM及减肥赛道，多为大型跨国药企，有效、开放在线预约通道，资料来源：派格生物招股书、派格生物还将发掘PB-119在联合疗法方面的治疗潜力，替尔泊肽、先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病的治疗。为了更顺利地推进核心产品研发与商业化进程，