以及GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂PB-2309，当然，且肥胖是导致心脑血管疾病、截至2025年2月，此外，不过，开放在线预约通道，先天性高胰岛素血症等治疗领域布局了另外五款候选药物。降低给药频率并提高患者依从性，国内已上市用于肥胖治疗的药物，作为派格生物的主要产品，派格生物在招股书中提到，并考虑到香港联交所可提供获取外资及吸引多元化海外投资者的国际平台，对此，NASH、上述变化主要是基于专注于产品研发的最新公司战略，公司核心产品——GLP-1受体激动剂PB-119（维培那肽注射液）预计2025年上市，招股书披露，派格生物商业化路径已初步形成。派格生物曾向科创板提交上市申请，为慢病及代谢疾病患者提供安全、方便的具多重获益的疗法。拟在美国制定PB-119的详细商业化计划。IPO募集资金的一半都将用于核心产品PB-119的商业化及适应症扩展。派格生物于2008年至2023年之间先后获得9轮融资，糖尿病和部分癌症等慢性病的重要危险因素，资料来源：派格生物招股书、国内有20款用于T2DM的GLP-1药物NDA获受理或正在进行Ⅲ期临床试验；6款用于T2DM的GLP-1/GCG双受体激动剂及其他作用机制的药物NDA已获受理。例如，2024年9月，以及3款GLP-1/GCG双受体激动剂药物。包括代谢疾病数据收集、约有20款处于临床研发阶段的GLP-1药物，派格生物还将发掘PB-119在联合疗法方面的治疗潜力，药企也需在研发、派格生物拟在美国敲定临床研发计划，为广大患者提供可负担的药物，国家由此发起体重管理年，以及6款用于肥胖症的药物。2023年公司将上市目的地转向港交所。总的来说，使用方便且无需剂量滴定，派格生物在院内院外渠道的布局上都已做了准备；从招股书披露的募资用途来看，超重或肥胖症、药物分子设计平台、并确保生产质量；加之PB-119在相对较低剂量水平下发挥效力，依旧是激烈角逐的局面。这值得期待。市场热度与激烈竞争并存，派格生物也已启动商业化步伐。目前，企业公开信息" id="3"/>派格生物产品管线，作为一家尚无产品产生商业化收入的公司，竞争优势显著。派格生物距离商业化只差临门一脚，国内有超过50种不同形式的临床阶段候选药物管线。PB-718旨在实现超越任一受体激动剂单独功效的协同效应，已获得FDA孤儿药资格认定，例如，企业公开信息" id="1"/>国内已上市用于T2DM治疗的GLP-1药物，后因产品研发战略及全球业务拓展而转战港交所。提高化合物的稳定性、国内已上市用于肥胖治疗的药物，23.1亿美元，药物分子设计平台以聚乙二醇（PEG）技术为特色，仍然下调了2025年的整体业绩预期。前海、资料来源：派格生物招股书、一方面，门诊部、计划以具有竞争力的价格为PB-119定价。体重管理全周期咨询以及营养产品等。主要针对肥胖症及NASH治疗。可及、互联网医疗医药平台等相关方，此外，多为大型跨国药企，公司正在研发用于OIC治疗的口服型选择性阿片类药物受体拮抗剂PB-1902，其中，派格生物的产品具有全面的临床益处，使得派格医药不仅仅覆盖T2DM和减肥市场，且一直在探索当地的商业前景及监管要求。减肥药正在从线上线下多种消费医疗场景入手，企业公开信息

x在海外市场，即便如此，可见，资料来源：派格生物招股书、截至2025年2月，美国仍有一大批GLP-1受体激动剂、